Pochybnosti začali okolo Aninkinho ôsmeho-deviateho mesiaca. Prestala reagovať na podnety okolo seba, neotáčala sa… Nasledoval kolotoč odborných vyšetrení, na rad prišla aj genetika. Aňa dostala do papierov vcelku zriedkavú diagnózu – genetická porucha triple X syndróm. Ide o geneticky podmienenú poruchu počtu chromozómov, Aňa má totiž o jeden chromozóm navyše. Nie 46, ale 47. A práve táto genetická inakosť spôsobuje rôzne odlišnosti.

Mladá slečna má aj autistické prejavy, po vlastných prejde len krátku vzdialenosť po izbe, inak potrebuje vozík, resp. kočík.  Mala 11 rokov, keď dostala aj prvý epileptický záchvat. „Potrebuje stopercentnú opateru, bolo ťažké prijať fakt, že naša dcéra nebude mať normálny – bežný život. Ale je naša, ľúbená a nedáme ju za nič na svete,“s láskou hovorí mama Ingrid a podotkne, že mladšia Danielka svoju hendikepovanú sestru vníma úplne prirodzene. Danielka je síce ľúto, že sa s Aňou nemôže porozprávať alebo zahrať, ale druhým dychom dodá, že si bez svojej sestrry už život nevie predstaviť.

V Adeli trávi rodina dovolenku, cez letné prázdniny, keď sa im podarí získať peniaze na rehabilitácie pre Aňu, prídu všetci štyria. Ocko Michal, mama Ingrid a ich dcérky.  Aninka potrebuje rehabilitácie ako soľ, terapeutov poslúcha viac ako doma mamu, rodičia vedia, že Aňa rehabilitáciami síce nevyzdravie, ale „každý pobyt ju akoby nakopne, Aninka vždy pookreje, spastické svalstvo sa preberie. Adeli je pre nich nutnosť a aj preto sa mladšia Danielka pripojila k akcii Unikátne obrazy a spolu so sestrou, ale najmä pre ňu, namaľovali obraz, ktorý bude súčasťou nielen charitatívneho kalendára Adeli na rok, ale bude aj súčasťou online dražby. „Aby moja sestra získala čo najviac peňazí na ďalšie rehabilitačné pobyty,“ prezradí Danielka.