Zweifel kamen um Aninkas achtem, neunten Monat auf. Sie reagierte nicht mehr auf ihre Umwelt, drehte sich nicht... Es folgte ein Karussell aus Fachuntersuchungen, auch Genetik kam zur Sprache. Anja erhielt eine recht seltene Diagnose in ihren Akten – das genetische Triple-X-Syndrom. Es handelt sich um eine genetisch bedingte Störung der Chromosomenzahl, denn Anja hat ein Chromosom zu viel. Nicht 46, sondern 47. Und gerade diese genetische Andersartigkeit verursacht verschiedene Abweichungen.
Das junge Mädchen zeigt auch autistische Züge. Sie geht kurze Strecken im Zimmer selbst, ansonsten benötigt sie einen Rollstuhl bzw. Kinderwagen. Sie war 11 Jahre alt, als sie ihren ersten epileptischen Anfall hatte. „Sie braucht hundertprozentige Betreuung, es war schwer zu akzeptieren, dass unsere Tochter kein normales – gewöhnliches Leben führen würde. Aber sie ist unsere, geliebte Tochter und wir geben sie um nichts in der Welt“, sagt Mama Ingrid liebevoll und fügt hinzu, dass ihre jüngere Tochter Danielka ihre behinderte Schwester ganz natürlich wahrnimmt. Danielka bedauert zwar, dass sie sich nicht mit Aňa unterhalten oder spielen kann, aber im nächsten Atemzug fügt sie hinzu, dass sie sich ein Leben ohne ihre Schwester nicht mehr vorstellen kann.
Rodina Adeli tráví dovolenku počas letných prázdnin, keď sa im podarí získať peniaze na rehabilitácie pre Aňu, prídu všetci štyria. Ocko Michal, mama Ingrid a ich dcérky. Aninka potrebuje rehabilitácie ako soľ, poslúcha terapeutov viac ako doma mamu, rodičia vedia, že Aňa rehabilitáciami síce nevyzdravie, ale „každý pobyt ju akoby nakopne, Aninka vždy pookreje, spastické svalstvo sa preberie. Adeli je pre nich nutnosť a aj preto sa mladšia Danielka pripojila k akcii Unikátne obrazy a spolu so sestrou, ale najmä pre ňu, namaľovali obraz, ktorý bude súčasťou nielen charitatívneho kalendára Adeli na rok, ale bude aj súčasťou online dražby. „Aby moja sestra získala čo najviac peňazí na ďalšie rehabilitačné pobyty,“ prezradí Danielka.
Zweifel kamen um Aninkas achtem, neunten Monat auf. Sie reagierte nicht mehr auf ihre Umwelt, drehte sich nicht... Es folgte ein Karussell aus Fachuntersuchungen, auch Genetik kam zur Sprache. Anja erhielt eine recht seltene Diagnose in ihren Akten – das genetische Triple-X-Syndrom. Es handelt sich um eine genetisch bedingte Störung der Chromosomenzahl, denn Anja hat ein Chromosom zu viel. Nicht 46, sondern 47. Und gerade diese genetische Andersartigkeit verursacht verschiedene Abweichungen.
Das junge Mädchen zeigt auch autistische Züge. Sie geht kurze Strecken im Zimmer selbst, ansonsten benötigt sie einen Rollstuhl bzw. Kinderwagen. Sie war 11 Jahre alt, als sie ihren ersten epileptischen Anfall hatte. „Sie braucht hundertprozentige Betreuung, es war schwer zu akzeptieren, dass unsere Tochter kein normales – gewöhnliches Leben führen würde. Aber sie ist unsere, geliebte Tochter und wir geben sie um nichts in der Welt“, sagt Mama Ingrid liebevoll und fügt hinzu, dass ihre jüngere Tochter Danielka ihre behinderte Schwester ganz natürlich wahrnimmt. Danielka bedauert zwar, dass sie sich nicht mit Aňa unterhalten oder spielen kann, aber im nächsten Atemzug fügt sie hinzu, dass sie sich ein Leben ohne ihre Schwester nicht mehr vorstellen kann.
Rodina Adeli tráví dovolenku počas letných prázdnin, keď sa im podarí získať peniaze na rehabilitácie pre Aňu, prídu všetci štyria. Ocko Michal, mama Ingrid a ich dcérky. Aninka potrebuje rehabilitácie ako soľ, poslúcha terapeutov viac ako doma mamu, rodičia vedia, že Aňa rehabilitáciami síce nevyzdravie, ale „každý pobyt ju akoby nakopne, Aninka vždy pookreje, spastické svalstvo sa preberie. Adeli je pre nich nutnosť a aj preto sa mladšia Danielka pripojila k akcii Unikátne obrazy a spolu so sestrou, ale najmä pre ňu, namaľovali obraz, ktorý bude súčasťou nielen charitatívneho kalendára Adeli na rok, ale bude aj súčasťou online dražby. „Aby moja sestra získala čo najviac peňazí na ďalšie rehabilitačné pobyty,“ prezradí Danielka.
