Jozef Kurčina

Er wird bald 25 und der beste „Urlaub“ für ihn ist der Aufenthalt in Adeli. Er kennt hier jede Ecke, jeden Therapeuten, wenn der Abreisetag naht, „ist er zu Hause schon unerträglich. Er fragt ständig, wann wir endlich fahren werden“, fügt Vater Jozef mit einem Lächeln hinzu und Mutter Martinka nickt zustimmend. Ihr Sohn wurde termingerecht mit idealen Maßen geboren, aber während der Geburt bekam er eine Sepsis – Blutvergiftung, die Folgen ließen nicht auf sich warten. Jožko hat Zerebralparese, eine Tetraparese. Geistig ist er auf dem Stand eines Kindes, aber er versteht alles, er spricht, er kann sagen, was er will, mit Krücken schafft er auch ein paar Schritte, aber ein Rollstuhl ist in seinem Leben unerlässlich.

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Jojos Eltern sind dankbar für ihren Sohn. Sie würden ihn um nichts in der Welt hergeben, und dank der Aufenthalte in Adeli ist ihr erstgeborenes Kind mobil, gesellig, scheut keine Menschen, sondern sucht im Gegenteil die Gesellschaft. „Wenn wir andere Schicksale betrachten und kennenlernen, ist uns und meinem Mann sonnenklar, dass unser Jojo Glück im Unglück hatte. Wir sagen uns, dass uns die Beeinträchtigung nur gestreift hat, wir haben auch einen schweren Start ins Leben hinter uns, seine Behinderung war für uns ein Schock, aber wir haben es überstanden und uns entschieden, unseren Sohn so weit wie möglich ins Leben zu integrieren.„ Jožko hilft seinem Vater in der Werkstatt – sie haben selbst eine Maschine zum Schreddern hergestellt, schnitzen aus Holz Kochlöffel, und ihnen ist auch eine wunderschöne Weihnachtskrippe gelungen, Jožko hat die Figuren geschliffen. “Ich gehe auch regelmäßig mit ihm angeln, er hat seinen Ausweis, er ist gerne in der Natur. Außerdem freut er sich auf das Tageszentrum, wohin er zweimal in der Woche geht.“.

„Für ihn ist der Aufenthalt in Adeli wirklich das größte Ereignis des Jahres. Hydrotherapie, Spider, Magnete, Massagen – seine Motorik ist stabiler, insgesamt ist er gefestigter und psychisch enorm motiviert. Ohne Adeli könnten wir nicht mehr funktionieren, umso mehr danken wir jeder guten Seele, die uns zwei Prozent für Jožko spendet. Nur dank ihnen können wir unserem Sohn Spitzenrehabilitation ermöglichen“, sagt Mama Martinka, die nahtlos von der verlängerten Elternzeit in die Pflege überging und obwohl sich ihr Leben auf Familie und die Betreuung ihres behinderten Sohnes beschränkt, empfindet sie das nicht als Ungerechtigkeit. „Wir sind eine glückliche Familie, ich habe einen großartigen Ehemann, eine gesunde Tochter, die dieses Jahr heiratet, und Jožka, der uns unglaublich viel Energie gibt. Und der es kaum erwarten kann, auf der Hochzeit seiner Schwester zu tanzen und zu singen. Volkslieder – das ist seins.“

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