Als bei mir im ersten Lebensjahr Zerebralparese diagnostiziert wurde, stellte sich ihr Leben komplett auf den Kopf. Die Situation wurde durch die Tatsache, dass der Vater auf seine Rolle in unserem Leben verzichtete, nicht einfacher. Trotzdem sammelte meine Mutter all ihre Kräfte und wir begannen gemeinsam zu kämpfen. Der Kampf gegen die Zerebralparese war von Anfang an eine große Herausforderung. Es ist eine Beeinträchtigung des zentralen Nervensystems, die sich primär durch eine deutliche Bewegungsstörung der oberen und unteren Gliedmaßen auszeichnet. .

In meinem Fall sind sowohl Arme als auch Beine betroffen. Ich leide ständig unter krampfartigen Schmerzen, sogenannten Spasmen. Mein Gang ist sehr schwerfällig und instabil, mein rechtes Bein dreht sich nach innen. Neben den körperlichen Symptomen bringt die Zerebralparese auch andere Einschränkungen in mein Leben. Ich werde ständig mit großer Stigmatisierung und Spott von Menschen aus meiner Umgebung konfrontiert.

Im Laufe meines Lebens habe ich unzählige Male gehört: “Nun, eure Diagnose ist nicht so schwerwiegend“. Wenn meine Mutter diesen Satz hört, bemerkt sie nur ironisch: “Versuchen Sie doch mal, mit ihr den Platz zu tauschen“. Dabei denke ich immer: „Ist eine Krankheit, die alle Bereiche meines Lebens beeinträchtigt und seine Lebensqualität erheblich mindert, wirklich nicht so schwerwiegend?“

Trotz all dieser Wechselfälle habe ich die Grundschule und die Mittelschule absolviert und meinen Abschluss an der Universität Trnava im Fach Sozialarbeit gemacht. Obwohl ich anfangs mit dem Gedanken spielte, Psychologie zu studieren, ahnte ich tief in meinem Inneren, dass das keine gute Idee sein würde, vor allem wegen meiner sensiblen Natur. Diesen Traum habe ich also aufgegeben. Doch die Psychologie wurde zu meinem Hobby und meiner Leidenschaft. Das Studium an der Hochschule war für mich kein Zuckerschlecken. Schon zu Beginn des Studiums sagte ich mir, dass ich die Hochschule zwar abschließen wolle, aber nicht verrückt werden wolle. So begann ein neuer Lebensabschnitt, der neue Freundschaften und Erfahrungen mit sich brachte, aber auch neue Probleme – nicht nur die üblichen studentischen, sondern auch gesundheitliche.  Gerade als ich dachte, alles liefe in die richtige Richtung – ich hatte Freunde, Hobbys, trieb Sport –, schob sich eine weitere Diagnose in mein Leben: eine klinische Depression. Als ob das noch nicht genug wäre… Ich hatte die Symptome schon seit längerer Zeit gespürt, aber weder ich noch meine Mutter wussten, was los war… Wir suchten unzählige Praxen klinischer Psychologen auf. Schließlich sagte uns einer von ihnen, dass wir im letzten Moment gekommen seien und die einzige Möglichkeit, eine Einweisung ins Krankenhaus zu vermeiden, Medikamente und eine Kombination aus Besuchen bei einem klinischen Psychologen und einem Psychiater seien. Bis heute können meine Mutter und ich nicht verstehen, wie es möglich ist, dass die Fachleute so lange gebraucht haben, um eine Diagnose zu stellen. So konnte der Kampf mit einer weiteren sehr schweren Krankheit beginnen. Die Kombination aus Zerebralparese und mittelschwerer Depression ist eine sehr harte Nuss. Mit zunehmendem Alter verschlimmern sich nicht nur meine körperlichen Schmerzen (vor allem in den unteren Gliedmaßen und der Wirbelsäule), sondern es schwinden auch die Möglichkeiten, sie zu behandeln. Das Rehabilitationszentrum, das ich seit meiner Kindheit besucht habe, steht mir nicht mehr zur Verfügung, da es sich um eine schulische Einrichtung handelt und nur Kinder bzw. junge Menschen bis zum Abschluss ihres Hochschulstudiums dort hingehen dürfen. Aufgrund meiner Behinderung muss ich jedoch ständig trainieren, unabhängig vom Alter. Ich habe nicht aufgegeben und mich zu Hause kontinuierlich rehabilitiert, bin in ein normales Fitnesscenter gegangen oder habe Schwimmtraining absolviert. Mit der Zeit stellte sich jedoch heraus, dass ich eine maßgeschneiderte Betreuung durch Fachleute benötigte. Von Bekannten erfuhren wir von der Möglichkeit, im ADELI Medical Center eine Rehabilitation zu absolvieren. Nachdem ich den ersten Rehabilitationskurs mit Hilfe von Stiftungen absolviert hatte, wurde mir klar, dass diese Art des Trainings genau das Richtige für mich ist. Sie helfen mir, zumindest teilweise tief verwurzelte Gangmuster abzubauen, Krämpfe in den oberen und unteren Gliedmaßen zu lindern, Sicherheit in meinen Bewegungen zu gewinnen und natürlich in vielerlei anderer Hinsicht. Ohne die Unterstützung von guten Menschen wie Ihnen könnte ich mir die kostspieligen Rehabilitationsmaßnahmen jedoch nicht leisten. Nur dank Ihrer Initiative werde ich die Übungen in Adeli erneut absolvieren können. Dank der Rehabilitationen und der großartigen Fachleute kann ich weitere Fortschritte machen. Jeder einzelne absolvierte Kurs bedeutet für mich einen deutlichen Schritt hin zu einem aktiveren und besseren Leben. Denn auch wir “anders Begabten“ wollen der Gesellschaft nützlich sein.

Vielen Dank im Voraus für Ihre Hilfe.