Lucka hatte keinen leichten Start ins Leben. Ärzte schlugen der Mutter Maria sogar in der 30. Schwangerschaftswoche vor, aufzugeben. Dass ein einziger Unterschrift ausreicht, sie würde die Geburt einleiten und das Baby würde nicht überleben. „Sie wunderten sich, dass ich das nicht wollte, noch heute habe ich Albträume davon. Der Ultraschall zeigte eine Zyste im Bauch, die auf die Lunge drückte – angeblich hat das Baby keine Chance, das zu überstehen. Und als ich beschloss, die Schwangerschaft fortzusetzen, musste sogar mein Mann persönlich kommen und unsere Stellungnahme unterschreiben.“ Das Mädchen kam einen Monat zu früh per Kaiserschnitt zur Welt und erhielt den Namen Lucia. Ersehnte, erbetene. Sofort musste sie jedoch reanimiert und an ein Beatmungsgerät angeschlossen werden. Der Zustand war ernst, am 9. Tag wartete eine Operation auf sie, bei der die Chirurgen alles Mögliche und Unmögliche taten, da die Zyste mit der Bauchhöhle verwachsen war. Der Eingriff gelang jedoch, und das Baby kam nach etwa 5 Wochen in ein liebevolles Zuhause.
Praktisch sofort begannen sie mit der schmerzhaften Vojta-Therapie, und nach und nach mussten sich die Eltern damit abfinden, dass Lucinka lernen musste, mit ihrer Behinderung zu leben. „Ich war die Letzte, die bereit war, das zuzugeben, es hat wirklich lange gedauert“, gibt die Mutter der heute 16-jährigen Lucky zu, die gerade die 9. Klasse der Grundschule abschließt, wo sie integriert war. Sie fühlt sich unter ihren Mitschülern wohl, während des Unterrichts hat sie einen Assistenten, danach ist die Mutter vorbereitet. Die Hauptdiagnose ist Zerebralparese – spastische Quadriparese, aber etwa ab dem fünften Lebensjahr wurde auch Luckys Verhalten beobachtet – sie mochte zum Beispiel Hundebellen und Mixer extrem nicht, sie neigte zu Erwachsenen, Kinder mochte sie nicht sehr. „Mit der Zeit bekamen wir es schwarz auf weiß – Autismus, es gibt verschiedene Formen, wir haben kindlichen Autismus – er äußert sich durch häufiges Kuscheln und Schmusen, unsere Lucka wird ein ewiges Kind bleiben“, sagt Mutter Mária.
Mit zunehmendem Alter und der Diagnose Skoliose versuchten sie, mehrere intensive Rehabilitationsaufenthalte zu absolvieren. Als sie jedoch einen Aufenthalt im ADELI ausprobierten, wussten sie, dass sie hierher zurückkommen mussten. „Wir wissen, dass Lucka nie zu hundert Prozent selbstständig sein wird, aber sie muss so gut wie möglich am Fortschreiten gehindert werden, sie hat auch eine verschriebene Korsage, in der sie aber nicht lange durchhält. Und immer nach der Rückkehr aus ADELI ist Lucka beweglicher, stabiler, motorisch geschickter. Die Ärzte waren fassungslos, als sogar das Röntgenbild perfekt ausfiel und die Korsage nicht mehr so dringend war. Sie braucht diese Rehabilitationen wie die Luft zum Atmen. Es ist erstaunlich, dass sie selbst kürzere Strecken mit einem schwerfälligeren Gang zurücklegen kann, bei Treppen oder längeren Abschnitten benötigt sie bereits Unterstützung. Das Gleiche gilt beim Anziehen und bei der Hygiene.“
Doma Lucka regelmäßig übt, aber auch sie selbst weiß mittlerweile, dass Intensivaufenthalte am besten sind. Und deshalb bittet sie um finanzielle Unterstützung für Therapien in Adeli. Dort macht es ihr am meisten Spaß, dort möchte sie den Therapeuten Michael Jackson vorspielen, auf den sie gerade steht. Kürzlich hatte sie Geburtstag und der Wunsch war klar – Torte und ein T-Shirt à la M. Jackson. Und direkt dahinter steht Queen. Lucka ist eine tolle Kameradin, gesellig, anhänglich und ruhig. Ab September beginnt sie eine spezielle Mittelschule – Fachbereich Krankenpflege. Sie möchte anderen helfen, genauso wie andere ihr helfen.
