Ich heiße Peťko Husanica und wurde im März 2018 geboren. Kürzlich feierte ich meinen zweiten Geburtstag. Ich kam ein paar Wochen zu früh zur Welt, also in der 37. Schwangerschaftswoche. Am Tag vor meiner Geburt verschlechterte sich der Gesundheitszustand meiner Mutter, anschließend wurde ein grenzwertiges CTG und ein vorliegender Polyhydramnion festgestellt. Ich wurde per Kaiserschnitt geboren, und die Freude über meine Geburt wich der Angst um meine Gesundheit. Die Ärzte teilten meinen Eltern mit, dass ich eine Hautblutung habe und alles auf eine schwere Hypotonie hindeutet. Anschließend erfolgte ein sofortiger Transport vom Krankenhaus Kežmarok ins Krankenhaus Poprad, wo auf der Abteilung für pathologische Neugeborene die notwendige Ausrüstung vorhanden ist.
Sobald meine Mutter sich nach dem Kaiserschnitt auch nur ein wenig erholt hatte, konnte sie auf meine Station verlegt werden. Ein harter Kampf um das Trinken von Muttermilch begann. Ich hatte keinen Saugreflex entwickelt, also konnte ich keine Muttermilch von der Brust trinken, aber ich konnte es mit einer Flasche versuchen und musste gleichzeitig gesonndet und per Sonde ernährt werden. Ich verbrachte 5 lange Tage im Inkubator. Am sechsten Tag konnten mich die Ärzte aus dem Inkubator in eine Pucksackdecke legen, und so konnte meine Mutter mit mir die Vojta-Therapie-Übungen beginnen, die Babys helfen, ihre Motorik zu verbessern. Das war jedoch nicht einfach, da ich nicht signalisieren konnte, dass ich auf diese Reize reagierte. Die Ärzte und meine Eltern machten sich große Sorgen über die Apathie, die alle zu großen Zweifeln veranlasste, ob sich mein Gesundheitszustand jemals verbessern würde.
Drei Wochen nach meiner Geburt wurden meine Mutter und ich aus dem Krankenhaus nach Hause entlassen. Ich konnte Milch aus der Flasche trinken. Da meine Geburt von Schwierigkeiten begleitet wurde, muss ich von Fachärzten wie Neonatologen, Neurologen, Orthopäden, Urologen und Endokrinologen überwacht werden. Gleichzeitig stehe ich unter der Aufsicht eines Rehabilitationsarztes.
Obwohl ich erst ein Jahr auf dieser Welt bin, habe ich erste Fortschritte erzielt. Auch wenn es einfach erscheinen mag, sich zu bewegen und den Rücken sowie den Kopf aufrecht zu halten... nein, das ist es nicht! Um diese „gewöhnlichen“ Bewegungen ausführen und routinemäßig anwenden zu können, muss ich mindestens dreimal täglich nach der Vojta-Methode üben, regelmäßige Rehabilitationsaufenthalte absolvieren, viele Reize erhalten und vor allem lernen, diese Reize zu verarbeiten. Dazu gehören auch andere Therapien wie Sauerstofftherapie, Ergotherapie, Schwimmen, Hippotherapie und weitere. Ich habe Rehabilitationsaufenthalte in Martin absolviert, die von der Krankenkasse übernommen werden, und würde gerne auch einen Aufenthalt im ADELI in Piešťany absolvieren.
Zu diesem Zeitpunkt wurde bei mir im genetischen Zentrum das Prader-Willi-Syndrom diagnostiziert. Ich hinke in der motorischen und geistigen Entwicklung hinterher, habe nicht abgestiegene Hoden und bin hypoton. Alle diese Symptome passen genau zur genannten Diagnose.
Ich habe wundervolle Eltern und meinen großen 5-jährigen Bruder Paľko, die mich über alles lieben und alles tun werden, damit ich Fortschritte mache. Mein kleiner Bruder Paľko möchte mit mir Fußball spielen, rennen und springen. Er glaubt, dass es mir, so wie er laufen, spielen, selbst essen und trinken gelernt hat, auch gelingen wird. Seit ein paar Wochen kann ich lächeln und dadurch ist die Sonne in unser Leben eingekehrt. Die Bemühungen meiner Liebsten reichen jedoch manchmal leider nicht aus. Wie in anderen Familien sind auch in meiner Familie die finanziellen Mittel begrenzt und für das Funktionieren meiner ganzen Familie bestimmt. Ich brauche jedoch viel mehr.
Mit meiner Geschichte möchte ich all jene erreichen, die mir in irgendeiner Form helfen können und meinen Eltern den Kampf um Fortschritte und Schritte in meinem Leben erleichtern, damit ich nach ADELI kommen kann.
Vielen Dank im Voraus für Ihre Hilfe!
Peťko Husanica mit Familie
