Andrej ist wunderschöne zwanzig, feierte aber seinen Geburtstag nicht mit einer Gruppe von Freunden. Es geht nicht. Er ist ein ewiges Kind, hundertprozentig auf die Hilfe anderer angewiesen. Und seit 10 Jahren auch auf die Hilfe des Adeli Medical Centers.
Er wurde zu früh geboren, bereits in der 30. Woche, aber für seine frühe Ankunft hatte er, auch nach Ansicht der Ärzte, recht anständige Maße – 1,60 Kilo und 43 Zentimeter. „Das war wohl das einzig gut klingende“, erinnert sich Mutter Marika. Sie konnte ihren Sohn nur durch die Wände des Inkubators sehen, kein Streicheln, kein Kuscheln. „Ein verrücktes Gefühl.“ Schlechte Nachrichten kamen eine nach der anderen. Andrejko war in Lebensgefahr, am schlimmsten war die Hirnblutung, 3 Wochen lang war er an ein künstliches Beatmungsgerät angeschlossen. Doch der kleine Mensch kämpfte und blieb hier…
Die ganze Familie geriet mit Andrejeks Ankunft in einen neuen Rhythmus. Die zwei Jahre ältere Klárka musste von klein auf verstehen, dass ihr Bruder trainieren und zur Rehabilitation gehen musste, und allmählich auch akzeptieren, dass ihr Bruder nicht geheilt werden würde. Sie würden nicht zusammen im Hof herumlaufen, miteinander reden oder sich necken. Andrejek ist anders.
Nach einem Jahr wurde bei ihm Zerebralparese diagnostiziert. Geistige und körperliche Behinderung. Er wird gefüttert, gewickelt, getragen. „Er gehört uns. Geliebt, lächelnd, nett, hübsch und launisch“, lächelt Marika, die die Betreuerin ihres eigenen Sohnes ist. Sie meistert alles mit Ruhe, Demut und Zärtlichkeit. Andrej läuft nicht und darf wegen einer Hüftluxation auch nicht laufen. Mit 13 Jahren unterzog er sich in Narkose einer vollständigen Rekonstruktion der Beckenschale, doch innerhalb von zwei Jahren kam es erneut zu einer Luxation. Aber Aďo hat sein System gefunden. Er krabbelt und kann überall hinkommen, wo er möchte. Dadurch wird seine Wirbelsäule extrem beansprucht, sein Körper ist asymmetrisch, die Skoliose ist sofort sichtbar und Rehabilitation ist mehr als notwendig.
Andrej kommuniziert ebenfalls auf besondere Weise. Er spricht nicht. Früher hatte er drei Wörter, er konnte sogar Mama sagen, aber nach 4 Narkosen ging jede Sprache verloren. „Wichtig ist, dass er vieles von dem versteht, was wir ihm sagen, und uns auf seine eigene Art antwortet. Mit Schreien, Brummen und Gesten. Wir einigen uns immer“, lächelt Marika. Das Leben mit einem Kind mit Behinderung ist anspruchsvoll, anders, aber „es lehrt dich, jeden Tag Gottes zu schätzen und dich über Kleinigkeiten zu freuen.“
Vor zehn Jahren kamen die Labanc-Familie zum ersten Mal ins Adeli Medical Center. Dieses Jahr sehen sie als Jubiläum und hoffen, noch lange ins Adeli kommen zu können. Da die Versicherungen aus unerklärlichen Gründen die Rehabilitationen nicht bezuschussen, haben viele Familien, auch die von Andrej, begonnen, Hilfe zu organisieren. Sie flicken es so gut sie können, aber sie versichern sich immer wieder, dass es noch gute Menschen gibt. Und warum gehen sie ins Adeli? „In unserem Fall geht es nicht darum, dass Andrej auf eigenen Füßen steht, wir sind realistisch. Intensive und maßgeschneiderte Therapien helfen uns, seinen schweren Zustand in relativ gutem Zustand zu halten. Das Training zu Hause und hier ist unvergleichlich. Und nicht zuletzt sozialisiert sich Andrejko im Adeli wunderbar, auch wenn er launisch ist, sind seine Ablehnungsbezeugungen milder. Über die Jahre hat er sich an die Therapeuten gewöhnt, und dafür bin ich sehr dankbar. Während seiner Therapien habe ich auch Zeit für mich, ich kann in Ruhe bei einer Tasse Kaffee mit den Eltern anderer Kinder oder auch mit dem Personal des Adeli plaudern. Wir kennen uns hier doch alle, wir empfinden Adeli als unsere zweite Familie.
