Kristián Kormos

Er ist achtzehn, liebt das Leben und weiß, dass nichts einfach ist. Kristián. Ein sympathischer Junge mit einem besonderen Sinn für Humor. Ein Junge, der unbedingt leben möchte und der glaubt, dass es auch so sein wird…

Tun  6 Jahre lang war Kiko ein gesundes und problemloses Kind. Eigentlich war es eine Idylle. Kiko, sein älterer Bruder, Mama, Papa. Klassisch. „Alles war gut“, sagt er. Dann nahm es aber eine schlechte Wendung. Er war noch keine sieben, als er eine schwere Mandelentzündung bekam, die Antibiotika wirkten langsam. „Und es geschah etwas, das niemand erwartet hätte. Irgendwie setzte es sich auf meinem Herzen fest, einfach nach dieser furchtbaren Mandelentzündung wurde ich zum Herzpatienten. Ich nahm das nicht dramatisch wahr, ich wurde nur beobachtet.“

Als er 7 1/2 war, kam ein großer Schlag. Der geliebte Vater starb.  Die Familie hatte sich kaum an die schwere Diagnose gewöhnt und schon war es vorbei. Ein inoperabler Hirntumor. „Papa kämpfte sieben Wochen lang, mehr war ihm nicht vergönnt… Es hat mich sehr getroffen.“  Das Leben zu dritt war trauriger, Kiko begann sich immer mehr seinen Interessen zu widmen, in die ihn sein Vater einwies. Fischerei und Fotografie. Als er 3 Jahre alt war, kaufte ihm sein Vater eine winzige Canon-Kamera – „die habe ich heute noch, sie ist eine starke Erinnerung an meinen Vater.“

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Nach weiteren sieben Jahren begann in Sekundenschnelle der Kampf um Kristians Leben. Er erinnert sich noch genau. In der Schule hatten sie Sportunterricht, Kiko konnte wegen seines schwachen Herzens nicht beim Völkerball mitspielen, aber er reichte zumindest den Ball zu. Und plötzlich wurde ihm schlecht, er schaffte es noch in die Umkleidekabine zum Waschbecken und erinnert sich an nichts weiter. Ein plötzlicher Schlaganfall. Kiko war 14 und seine Welt brach zusammen. Er wachte mit einer bewegungsunfähigen linken Körperhälfte auf.  Es war auf der Kardiologie, weil sich auch seine Herzleistung dramatisch verschlechterte. Sie implantierten ihm einen Reveal – einen Loop-Rekorder, ein Jahr später kam ein Herzschrittmacher und ein weiteres Jahr später ein HeartMate 3 – eine externe mechanische Herzunterstützung für Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz. Laienhaft erklärt: „In diesem schwarzen Rucksack trage ich eine Maschine, ohne die ich mich nicht bewegen darf. Das ist eigentlich mein Herz. Nur nachts bin ich ohne den Rucksack, weil ich die „Wunderbox“ an den Strom angeschlossen habe. Ungefähr so...“

Ich hatte keine Wahl. Es gab nur zwei Möglichkeiten – entweder freiwillig in den Himmel zu gehen oder mit einem Rucksack zu leben. Gleichzeitig kam er auf die Warteliste für eine Herztransplantation. Und letztes Jahr wurde seinem Namen das Wort – akuter Zustand… hinzugefügt.

Auf die Frage „Wie geht es dir?“ antwortet er prosaisch: „Wie ein akuter Herztransplantationswartender… Jeden Tag wache ich damit auf und stehe damit auf.“

Kiko kam zu Adeli, um seinen ganzen Körper zu kräftigen, insbesondere seinen nach einem Schlaganfall noch immer ziemlich gelähmten linken Arm und sein linkes Bein. „Anstrengend, aber es ist hier großartig. Mit meinem Herzensrucksack trainiere ich auch im Fitnessstudio – Richard schenkt mir nichts, und das ist gut so“, lächelt Kiko. Ein junger Mann, der das Leben genießt. Der es unglaublich schwer hat und trotzdem macht es mit ihm viel Spaß. Ein wunderbarer Kämpfer, der demütig wartet  na životný hovor. Že majú preňho srdce.  Er hat bereits einen Fehlalarm erlebt – im Oktober 2025 kam er ins Krankenhaus, ging aber am nächsten Tag wieder. Das Spenderherz für die Transplantation war nicht in Ordnung. „Ich war enttäuscht, deshalb bin ich jetzt vorsichtiger. Ich versuche, positiv zu denken, aber ich gebe zu, dass ich Angst vor der Zukunft habe. Es ist kein Spaß, glauben Sie mir.“

Mama Anka musste bei Kiko in der Pflege bleiben, das Familieneinkommen ist gering und Kristián braucht Reha, um vor der Transplantation in bestmöglicher Verfassung zu sein. Zusammen mit dem Helden Kristián hoffen wir, dass sich genügend Spender finden, die ihm einen weiteren Reha-Aufenthalt in Adeli ermöglichen. „Ich brauche den Rollstuhl nicht mehr, das ist ein großer Gewinn und ich weiß, dass es noch besser wird. Es muss, haltet mir die Daumen!“

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