Für ihre Eltern ist sie das größte Glück. Sie würden ihr sogar das Blaue vom Himmel holen, aber heute wissen sie, dass nur Rehabilitation ihrer Tochter helfen kann. Intensiv, „buchstäblich wie maßgeschneidert“, sagt Petronelkas Vater.
Ein fröhliches Mädchen mit schönen Augen wird bald zehn Jahre alt. Ihren ersten Schritt hat sie bisher noch nicht gemacht, aber sie sehnt sich sehr danach und zeigt es jeden Tag. Sie wurde zu früh geboren, im 7. Monat, wog anderthalb Kilo, war winzig klein und der Anblick von ihr im Inkubator tat weh. Niemand ahnte, was kommen würde. Aber das Mädchen ist eine Kämpferin von Geburt an, nach über zwei Monaten brachten die Eltern ihre erstgeborene Tochter endlich nach Hause. Sie hatten beschlossen, alles für Petronelka zu tun. Und das gilt bis heute.
Nach einem Jahr wurde die Diagnose Zerebralparese gestellt, seit ihrer Kindheit übt sie die schmerzhafte Vojta-Therapie aus, und obwohl niemand Petronelkas Entwicklung vorhersagen konnte, ist es sonnenklar, dass das Mädchen Fortschritte macht. Langsam, aber sicher. Ein großer Fortschritt ist die Tatsache, dass sie endlich aufgehört hat, auf Zehenspitzen zu gehen und nun den Fuß richtig aufsetzen kann. Das ist ein wichtiger Meilenstein, um den ersten Schritt zu tun. „Ohne eine hochwertige Neurorehabilitation schaffen wir das aber nicht. Deshalb müssen wir einen Aufenthalt in Adeli absolvieren. Die Krankenkasse übernimmt nichts und unsere Möglichkeiten sind stark eingeschränkt.“
Vor zwei Jahren hat die Familie aus eigenen Mitteln eine Myothenofasziootomie, entwickelt von Dr. Nazarov, bezahlt. Es handelt sich um die Ulzibat-Methode, die die Elastizität und Funktionalität von stark spastischen Muskeln erheblich verbessert. Der Eingriff fand in Barcelona statt und kostete die Familie 10.000 Euro. „Wir bereuen es nicht. Die Beweglichkeit unserer Tochter hat sich wirklich verbessert, und dass sie aufgehört hat, mit den Zehenspitzen zu gehen, ist ebenfalls die Folge dieses Eingriffs. Aber für den Aufenthalt in Adeli reichen unsere finanziellen Möglichkeiten nicht mehr aus, deshalb wenden wir uns mit der Bitte an gute Menschen, uns auch nur mit einem kleinen Betrag zu unterstützen, der ihr Familienbudget nicht belastet. Wenn wir uns gemeinsam auf viele Menschen verlassen, werden wir es schaffen, Petronelka nach Adeli zu bringen. Ich glaube an das Gute im Menschen“, erklären die Eltern.
Petronelka hat großen Spaß am Leben. Sie ist Zweitklässlerin an einer Sonderschule und geht dort sehr gerne hin. Zum Beispiel hat sie heute in der Schule auf Englisch gesungen, und die Lehrerin hat beschlossen, dass sie auch zu einem Wettbewerb geht. Sie hat Englisch eigenständig lieben gelernt, dank ihres Handys, auf dem sie Musik hört. Petronelka kann einen Löffel in die Hand nehmen und versucht, sich selbst Joghurt zu essen, und sie lernt derzeit intensiv, sich selbst anzuziehen. Ein großer Gewinn ist die Tatsache, dass sie sich meldet, wenn sie auf die Toilette muss. Sie übt ihre Feinmotorik mit Bleistiften, malt gerne, liebt Tiere, die Natur und Ausflüge. Das kleine Mädchen hat Anspruch auf eine möglichst hohe Lebensqualität, deshalb geben die Eltern nicht auf und möchten neben den Übungen zu Hause auch einen Aufenthalt in Adeli mit ihrer Tochter absolvieren. Sie geben ihr alles, was sie können – Liebe, Energie, Ermutigung, aber sie brauchen Hilfe bei der Finanzierung der notwendigen Rehabilitation. Sie sind davon überzeugt, dass Petronelka sich eines Tages mit eigenen Schritten bedanken wird. Mit Unterstützung wird sie vielleicht nicht hundertprozentig sein, aber das kleine Mädchen wird die Welt von oben betrachten. Ein Detail, das ein gesunder Mensch nicht wahrnimmt und oft nicht schätzt. Versuchen wir, Petronelka ihrem großen Traum näher zu bringen.
