Es war ein Wunschkind. Melinda brachte ihr Kind nach ihrem vierzigsten Geburtstag zur Welt, sie ging verantwortungsbewusst mit der Schwangerschaft um, die Fruchtwasseruntersuchung verlief einwandfrei, alle freuten sich auf das Baby. Auch die älteren Geschwister.
Zoltán wurde kurz nach Ausbruch der Kronenkrise geboren. Im Mai 2020 kam er pünktlich zur Welt und wurde gesund nach Hause entlassen. Doch das Glück währte nicht lange. Bereits im Alter von drei bis vier Monaten kamen erste Zweifel auf, der kleine Junge bewegte sich schlechter, besonders im Bereich der Schultern. „Karussell von Untersuchungen, Ängsten und Sorgen begann. Wir wollten nicht wahrhaben, dass es etwas Ernstes und vor allem Dauerhaftes sein könnte“, sagt Mutter Melinda.
Leider wurde das hypotone Syndrom bestätigt. Zu Hause übten sie Vojta-Therapie, da sie aufgrund von Quarantänebeschränkungen keine intensiven Rehabilitationsaufenthalte absolvieren konnten. „Alles Sie haben geschlossen, und es war auch für unsere Psyche eine Belastung. Wir wünschten uns nichts sehnlicher, als mit Zoli irgendwohin gehen zu können. Wo man uns helfen kann, wo man uns neue Tricks und Übungen zeigen kann.
„Als er 14 Monate alt war, war Sommer, aber wir hatten Weihnachten. Unser Sohn setzte sich nämlich einmal von selbst auf. Für uns war das ein Wunder. Mit anderthalb Jahren kam er nach der Lockerung der Corona-Maßnahmen ins Adeli. Das werde ich nie vergessen. Nach einem zweiwöchigen Aufenthalt kamen wir nach Hause und unser Zoli stand auf. Er hielt sich auf seinen Beinchen, natürlich mit Unterstützung. Das war ein großer Fortschritt.“
Zoli ist heute 5einhalb Jahre alt und macht schon ein paar Schritte alleine. Aber er muss Lust dazu haben. Er spricht noch nicht, mit drei Jahren kam Epilepsie dazu und es ist auch klar, dass Zoli eine Form von geistiger Behinderung hat. „Wir beschäftigen uns gerade mit Genetik – einem Problem mit dem 17. und 20. Chromosom –, das auch das Nervensystem beeinflusst.“
Mit Zoltanis Geburt wurde das Leben der Familie auf den Kopf gestellt. Melinda weiß, dass sie nicht mehr zur Arbeit zurückkehren wird. Sie arbeitete als Büroleiterassistentin, ein Job, der ihr gefiel. Aber ihr Sohn steht an erster Stelle, sie ist noch in Elternzeit, danach geht sie nahtlos in die Elternzeit über.
Der kleine Junge sieht von Weitem gesund aus, mag Menschen und lacht gerne. Zu Hause schaut er am liebsten einen Märchenfilm über Käfer, den er schon auswendig kennt. Mit Spielzeug beschäftigt er sich nicht lange, aber er mag Bausätze und Bälle. In seiner Entwicklung hinkt er seinen Altersgenossen hinterher. Zu Hause wissen sie anhand von Weinen, Schreien und Geräuschen, was er möchte, was ihm weh tut oder was ihn stört. Sie gehen ins ADELI-Zentrum und müssen dorthin gehen, hauptsächlich um die Motorik, die Konzentration und die Sprache zu verbessern. „Wir konzentrieren uns intensiver auf Logopädie, ich glaube, dass ich eines Tages das Wort Mama von meinem Sohn hören werde.“
Sie wissen, dass Zoli nicht ganz gesund sein wird, die Eltern träumen realistisch. „Damit er zumindest ein wenig zu sprechen beginnt und damit der Rollstuhl, den wir ihm als Ersatz für den Kinderwagen besorgen, nur als Notlösung dient. Jeder Aufenthalt in Adeli bringt uns weiter, man spürt wirklich, dass es sich um intensive Übungen handelt, die das heimische Training niemals ersetzen kann. Finanziell schaffen wir das aber nicht ohne die Hilfe guter Menschen. Dank Adeli hat Zoli seine ersten Schritte gewagt, wir hoffen, dass auch die ersten Worte folgen werden. Wir danken jedem Spender von Herzen im Voraus für unseren Zoli.“
