Ein Krümel, der die ganze Welt interessiert. Gesellig, aufmerksam, er schaut sich jedes neue Gesicht an, das an ihm vorbeigeht. A na každú sa sladko usmeje. Gabko. Ein kleiner Junge, der nicht gesund zur Welt kam, aber trotzdem ein Kämpfer ist, der nicht aufgibt. Auch dank seiner Eltern, Mama Eva und Papa Gabo – sie tun alles für ihren einzigen Sohn. „Hauptsache, er läuft. Denn die Chance besteht und wir ergreifen sie“, sagt Papa Gabo.
Eva wurde in der 38. Woche entbunden., Es folgten Wochen im Inkubator und nach langen Monaten kam auch die Diagnose – zerebrale Kinderlähmung, spastische Diparese. Die Angst und Sorge, die Eltern durchleben, kann nur jemand bis ins Kleinste verstehen, der Ähnliches erlebt hat. „Das Einzige, was wir seit Beginn der Diagnose von den Ärzten gehört haben, war – Trainieren, rehabilitieren, nicht aufgeben. Und wir funktionieren in diesem Rhythmus. Auch mit Tränen haben wir mit dem Kleinen trainiert, mit einem einzigen Ziel – wenn es auch nur annähernd möglich ist – unseren Gabko wieder auf die Beine zu stellen“, sagt Mutter Eva, die auf die Frage, wie oft sie mit ihrem Sohn übt, ohne zu zögern antwortet: „Immer.“
Mental gesehen ist der kleine Gabko vollkommen in Ordnung, er versteht alles, was man ihm sagt. Sogar zweisprachig. Er versteht sowohl Ungarisch als auch Slowakisch. Da er in einer zweisprachigen Umgebung lebt. Er sitzt allein, isst und freut sich am meisten über Autos und Traktoren. Er ist verrückt nach Fahrzeugen, hört sich himmlische Loblieder auf vierrädrige Maschinen an und grinst von einem Ohr zum anderen. Aber auch im Wasser, im Sand und auf der Schaukel fühlt er sich wie ein Herr. Er wirft furchtbar gerne Steine ins Wasser und seine Eltern würden am liebsten, dass er sie im Stehen wirft. „Wenn er auf eigenen Füßen stehen würde.“
Sie kamen im Mai 2025 zum ersten Mal ins ADELI Medical Center. „Und wir haben es nicht verstanden“, kommentiert Vater Gabo mit liebevollen Augen. Nach einem intensiven Rehabilitationsaufenthalt gingen alle drei zu Fuß nach Hause. „Der Kleine fing an zu laufen, und uns fehlten vor Rührung die Worte. Ja, es ist noch ein Gehen mit Unterstützung, aber mein Männertraum, mit dem Kleinen einen Spaziergang in die Stadt zu machen – zwei Männer, Papa und Sohn – das ist unglaublich! Es geht schon ohne Kinderwagen. Ich halte ihn und gehe mit ihm, aber der Kinderwagen bleibt zu Hause! Ich schwöre auf Adeli und wir glauben, dass dies erst der Anfang ist. Gabko hat eine gute Muskelmasse, er ist furchtlos, durch intensives Training wird er bald auch von selbst laufen. Es braucht jedoch noch einige Aufenthalte in ADELI, denn es ist intensiv, die Therapeuten sind großartig und Gabko arbeitet unglaublich gut mit. Es macht ihm Spaß.“
Bei ADELI hat sich auch sein Sprachapparat gelöst, die Sprachbarriere bricht zusammen und der kleine Junge beginnt mutig zu kommunizieren. „Wir üben zu Hause nach ADELI, die Fortschritte sind groß, wir müssen aber noch einmal hierher kommen, unser Gabko wird laufen, er ist sozusagen ein Stück vor dem Ziel und muss es schaffen. Wir danken jedem, der uns auf dem Weg ins volle Leben unseres Sohnes hilft.“
