Ein frischgebackenes erwachsenes Mädchen hat ihre Prioritäten klar definiert. Sie weiß, was sie sein will und wie sie leben will. Denn, wie sie sagt: „Wir mit einer Behinderung können doch auch normal funktionieren, oder?“ Lea.
Sie ist eine Zwilling, und sie kam als zweite zur Welt. „Sie sa najprv pozreli na moju sestru Emu, na mňa si museli počkať“, lächelt sie. Aber ihr ging der Sauerstoff aus, und das wirkte sich auf die grundlegende Unterscheidung der Zwillinge aus. Emka ist gesund, Lea kämpft mit dem Schicksal. Nach zahlreichen Untersuchungen wurde schließlich die Diagnose Zerebralparese spastische Tetraparese gestellt.
Ein frischgebackenes erwachsenes Mädchen hat ihre Prioritäten klar definiert. Sie weiß, was sie sein will und wie sie leben will. Denn, wie sie sagt: „Wir mit einer Behinderung können doch auch normal funktionieren, oder?“ Lea.
Sie ist eine Zwilling, und sie kam als zweite zur Welt. „Sie sa najprv pozreli na moju sestru Emu, na mňa si museli počkať“, lächelt sie. Aber ihr ging der Sauerstoff aus, und das wirkte sich auf die grundlegende Unterscheidung der Zwillinge aus. Emka ist gesund, Lea kämpft mit dem Schicksal. Nach zahlreichen Untersuchungen wurde schließlich die Diagnose Zerebralparese spastische Tetraparese gestellt.
Ein Glück im Unglück war und ist, dass „Leuška geistig in Ordnung ist, die Beine und Arme nicht gehorchen, aber ihr Kopf funktioniert Gott sei Dank“, sagt Vater Ľuboš, der sich seit dem sechsten Lebensjahr alleine um seine Zwillinge kümmert. Es braucht keine Details zu wälzen, es reicht der Fakt, dass die Mutter den Kindern nicht viel Liebe gegeben hat, eher im Gegenteil... Seit Jahren haben die Mädchen sie nicht mehr gesehen oder kontaktiert. Ľuboš: „Wir wirtschaften zu dritt und beschweren uns nicht. Oder, pardon, wir sind zu viert, wir haben noch einen Hund“, scherzt der heldenhafte Vater, der Leinas rechte Hand in allem ist. Das Handicap hat ihr die Selbstständigkeit bei fast jeder alltäglichen Verrichtung genommen – Anziehen, Waschen, Toilette, Haare kämmen. Lea: „Aber ich kann essen und schreiben, ich habe zwar einen speziellen Griff, aber ich schaffe es. Obwohl, am einfachsten und eigentlich auch am effektivsten ist es, auf der PC-Tastatur zu tippen.“
Sie ist Schülerin einer Mittelschule mit Schwerpunkt Mediengrafikdesign, das Studium macht ihr großen Spaß, sie ist penibel, bis die Aufgabe erledigt ist, verlässt sie den Computer nicht. „Sie ist fair, sagt die Wahrheit geradeheraus, aber kann sie auch von anderen annehmen, sie liest furchtbar gerne, im ADELI-Aufenthalt sind das immer mindestens drei Bücher. Sie ist nicht wählerisch, isst absolut alles – was mich freut“, scherzt Ľuboš zum Abschluss.
Was gibt ADELI ihr? Lea weiß es ziemlich genau – die Hoffnung, eines Tages mit Dreipunktstöcken oder zumindest mit einem Gehwagen laufen zu können. „Intensive Rehabilitation kann nichts ersetzen, ich fühle mich hier großartig, die Therapeuten sind ausgezeichnet, ich bin zwar jeden Tag müde, aber das ist gut so. Und ich habe eine aktuelle Neuerung, ich stand noch nie so relativ stabil wie jetzt, nach einer Woche Rehabilitation, das ist meine neueste Errungenschaft. Das gibt mir große Hoffnung und Motivation, hart an mir zu arbeiten, wirklich“, ihre Augen leuchten und sie lächelt von einem Ohr zum anderen. Die glückliche Lea. Nach ihrem Abitur kann sie sich eine Arbeit in einer Werbeagentur vorstellen, Webseiten gestalten und vielleicht „werde ich eines Tages auch für arbeiten“. www.nadaciaadeli.sk“
Sie träumt auch von Familienglück – einen tollen Partner an ihrer Seite zu haben, der sie wirklich liebt und „vielleicht könnten wir auch ein Kind haben“, sagt Lea und fügt hinzu: „Daran ist doch nichts Ungewöhnliches, oder?“
