Dringender Eingriff, und als er aufwachte, war er geschockt. Unbewegliche Beine und Arme.  Er verstand, dass es schlimm war. Zerquetschter vierter, fünfter und sechster Wirbel. Das Rückenmark fast vollständig durchtrennt. Wie Mišo sagt: „Ab der Mitte des Bizeps, also ab den Unterarmen an den Händen bin ich kraftlos, unbeweglich, ich spüre dort nichts. An den Händen, noch an den Beinen. Katastrophe.“ Er kehrte nach etwa einem Monat in die Slowakei zurück. Alles war frisch, der junge Kerl nahm allmählich die Überzeugung an, dass es ihm eines Tages doch gut gehen würde. „Ich habe mir wirklich eine Zeit lang selbst eingeredet, dass ich genesen werde, das wieder zusammenwächst, ich Muskeln aufbaue, mich einfach wieder aufrappeln werde und fertig. Allmählich bin ich daraus herausgewachsen. Ich musste. Niemand gab mir Chancen. Sie wussten, warum.“

Während  Im ersten Jahr hofft, bangt und erbittet man ein Wunder, das zweite Jahr ist meist eine Bestätigung der Unausweichlichkeit. Mit der man sich abfinden muss, sie akzeptieren muss, auch wenn es noch so schwerfällt.  und ein Leben in anderen Dimensionen einrichten. „Boah, klar habe ich alles durchdacht. Klar gab es Tränen, auch Männer weinen, und ich habe auch geweint. Aber du kannst das nicht ständig tun, denn jemand muss dir auch die Tränen abwischen“, versucht der sympathische Mišo schwarzen Humor. Sofort wird er ernst, denn er gibt zu, dass es ihn zermürbt hat, mit fünfundzwanzig den Sinn des Lebens zu suchen, wenn man plötzlich ein Gefangener im eigenen Körper ist – „das hat mich kaputt gemacht. Sobald mir die Realität bewusst wurde, versank ich in einer schwarzen Welt. Es sind verrückte Zustände, Selbstmordgedanken überfallen dich, aber du kannst es nicht vollenden. Deshalb begann ich, ernsthaft über die Schweiz nachzudenken. Euthanasie. Das erschien mir als die einzig sinnvolle Lösung. Weißt du, ich war praktisch allein, Freunde lebten voll aus, ich lag auf dem Bett und schaute mir  wie der Tag sich in die Nacht verwandelt. Immer und immer wieder...“

„Der “Ausflug“ in die Schweiz fand doch nicht statt und darüber ist Miško heute froh. Vom völligen Liegepatienten hat er sich zu einem Rollstuhlfahrer entwickelt, der eine Zeit lang auf vier Rädern sitzen kann. Und das ist ein riesiger Fortschritt. Seit fünf Jahren ist er im Seniorenwohnheim Senium in Banská Bystrica zu Hause.  Angesichts seines Zustands und seiner Möglichkeiten ist dies die beste Lösung. „Ich habe ein eigenes Zimmer, Fotos hängen an den Wänden, es gibt einen Fernseher, einen Kühlschrank, ich bekomme Besuch, besonders von meiner Mutter. Freunde? Nun, das sortiert sich schnell aus. Aber die wirklich wahren sind geblieben. Vielleicht vier oder fünf. Ich habe gelernt, mit mir selbst auszukommen, obwohl es immer noch Tage gibt, an denen ich niedergeschlagen, traurig, hilflos und still bin. Es muss einfach vorübergehen, es bleibt mir nichts anderes übrig. Andererseits kann man sagen, dass ich Fortschritte gemacht habe. Langsam, Millimeter für Millimeter, verbessere ich, was an mir verbessert werden kann. Ich bin hundertprozentig auf die Hilfe anderer angewiesen, auf Assistenz bei allem, aber mit einer speziellen Armorthese kann ich mir bereits selbst die Zähne putzen und mich sogar rasieren. Nur muss mir alles vorbereitet und auf die Orthese eingestellt werden. Aber ich schaffe das“, lächelt er. Außerdem kann er einen Computer bedienen, an dem er Spiele spielt – vor allem Fantasy- und Strategiespiele. „Das ist so ein effektiver Zeitvertreib, aber nett.“ Er kann auch ein Handy bedienen, schafft es sogar, SMS zu tippen. „Das sind wirklich große Dinge. Ich erinnere mich, wie ich am Anfang gar nichts konnte, meine Hände waren eigentlich nur im Weg. Damals wünschte ich mir nichts mehr, als meine Hände zumindest teilweise bewegen zu können. Damit konnte ich den Fernseher einschalten, einen Löffel zum Mund führen, die einsamen Momente beim Telefonieren überbrücken. Und siehe da – heute ist das alles Realität, ich schaffe das!“

Ein schwerer Unfall mit lebenslangen Folgen verändert alles. Er trauert dem erfüllten Leben nach, das er einst hatte. Ihm fehlen die Arbeiten rund ums Haus –  Holzhacken, Kohleschippen – Tätigkeiten, die er nie wieder ausüben wird. Und die Liste ist lang. Auch alltägliche Banalitäten, die ein gesunder Mensch nicht bemerkt, fehlen ihm. Sich am Körper kratzen, den Mund beim Gähnen bedecken oder zum Kühlschrank gehen, ein Bierflasche herausnehmen, sie öffnen, in ein Glas einschenken und trinken, den Schaum vom Mund abwischen… Seine Realität nimmt er aber bereits als Herausforderung an, vor allem im Verhalten und Verständnis der Menschen. Als Teenager war er ziemlich „wild“, heute  er würde vieles anders machen. Er ist jedoch dankbar für seine Mutter, die immer für ihn da ist, ihn besucht und sie immer etwas zu sagen haben. Michal dramatisiert seine Situation im Heim nicht. Für jede Bewegung seines Körpers werden zwei Personen benötigt,  Alles ist so, wie es sein soll.

Einmal im Jahr absolviert er zusammen mit seiner Mutter eine intensive Rehabilitation, die er sich nur dank gespendeter zwei Prozent leisten kann. Er sagt, dass ihm im Adeli in Piešťany der ganze Körper wunderbar gedehnt wird und Michal sich am Ende buchstäblich wie neugeboren fühlt. Er liebt alles am Adeli. Die Therapien, die Leute, die Atmosphäre. „Dank Adeli bin ich dort, wo ich bin. Vor 7 Jahren kam ich hierher als Schwerkranker, dass ich mich heute hier im Rollstuhl fortbewege, ist ein Wunder.“

Seine Invalidenrente ist erbärmlich. Er hat nicht genügend Arbeitsjahre zusammen, daher wurden ihm monatlich rund 300 Euro zugesprochen. Davon kann nicht einmal ein gesunder Mensch leben. Allein die monatlichen Kosten für die Unterkunft in der Einrichtung belaufen sich auf bis zu 800 Euro. Den Rest zahlt die Mutter, und das schmerzt Miška. Er kommt dank der gesammelten Prozente nach Adeli, aber diese Summe, die er erhält, wird von Jahr zu Jahr geringer. Deshalb wird er jedem dankbar sein, der zu seinen Traumtherapien beitragen würde: „Ohne die Hilfe guter Menschen schaffe ich es nicht, ich habe keine Chance.“